(KS500)Kapselöffnung und -puder Wiederverwertung Maschine

Kurze Einleitung
KS Serien Staub saugen Kapselöffnung und das Puder, das Maschine aufbereitet, wenden die Grundregel von Strahl-fließen das Vakuum an, zum der Druckluft auszutauschen, die wiederholt durch äußere Luftquelle dem Hochfrequenzantriebvakuum angeboten wird, und dieser Hochfrequenzantriebvakuumabgehobene betrag die Kapseln im Arbeitsraum in einem anhaltenden Zeitraum. Die Kapseln wird durch die Kraft des Antriebvakuums, die Puderstreuungen nach den Kapseln ausgezogen, die geteilt werden. Weil die Kapsel durch flexible Leistung des Vakuums nicht die mechanische Leistung geteilt wird, gibt es kein zerstören zur Kapsel und zu keinen Kapselstücken, die festgelegt werden. Es gibt keine Notwendigkeit, Form zu ändern, wenn man Kapsel mit unterschiedlicher Größe und keine Notwendigkeit öffnet, das Gerät zu justieren und zu warten
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Praktische Anwendung
Während des Produktionsprozesses der Kapseln, betroffen durch Arbeitskräfte, Maschinen, Materialien, Methoden und Umgebung, mehr oder weniger, gibt es einige unqualifizierte festgelegte Kapseln. Diese unqualifizierten Kapseln sollten richtig abgeschafft werden, betrachten die Kosten unter der Steuerung der Qualität, das Puder sollten durch eine GMP-Standardmethode aufbereitet werden

1. Zu Beginn jeder Stapelproduktion der Kapseln, ist das Gewicht der Kapseln nicht beständig, wenn die KapselFüllmaschine justieren, die Kapsel ist unqualifiziert, wenn das Gewicht der Anforderung des Standards nicht genügen kann, das Puder der unqualifizierten Kapsel des Gewichts sollte aufbereitet werden
2. Während der Tagesförderungprozeß, die Kapsel möglicherweise, die wegen des anormalen Zustandes des in Verbindung stehenden Geräts, diese unqualifizierten Kapseln unqualifiziert ist, muss aufbereitet werden
3. Während der Tagesförderungprozeß, die Kapseln möglicherweise unqualifiziert wegen der anormalen Materialien und instabile Technik
4. Wenn sich entwickelnde neue Medizin oder das Durchführen des Laborversuchs, einige Kapseln dort haben können, die nicht in der Übereinstimmung zu den erwarteten Bedingungen sind und verbessert werden müssen, muss das Puder während dieser wiederholten Einstellmethode aufbereitet werden
5. Unterdessen da die pharmazeutischen Unternehmen die Bedingung der Produktqualität erhöhen, immer mehr wendet Firmen Produktgewicht Vollkontrolle Gerät an, oder Qualitätsc$vollkontrolle Gerät, dort ist die unqualifizierteren ausgewählten Kapseln und das Puder der Notwendigkeit dieser Produkte aufbereitet zu werden